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動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心

更新時(shí)間:2023-10-23

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)是一種用于檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)是否具有致突變作用的短期致突變實(shí)驗(yàn)方法,微核是骨髓細(xì)胞染色體斷裂后產(chǎn)生,所以動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)可用來(lái)檢測(cè)化學(xué)物是否具有致突變作用。動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心,中科檢測(cè)提供動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)服務(wù),出具具有CMA,CNAS資質(zhì)報(bào)告。

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)是一種用于檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)是否具有致突變作用的短期致突變實(shí)驗(yàn)方法,微核是骨髓細(xì)胞染色體斷裂后產(chǎn)生,所以動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)可用來(lái)檢測(cè)化學(xué)物是否具有致突變作用。動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心,中科檢測(cè)提供動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)服務(wù),出具具有CMA,CNAS資質(zhì)報(bào)告。

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)項(xiàng)目:

動(dòng)物處理:選擇適合的動(dòng)物,設(shè)定合適的劑量組,包括陰性對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組,通過(guò)合適的途徑給動(dòng)物染毒。

骨髓細(xì)胞采集:在動(dòng)物染毒后的一定時(shí)間,通常是24或48小時(shí)后,采集動(dòng)物的骨髓細(xì)胞,一般是通過(guò)胸骨或股骨獲取。

玻片制備:將采集到的骨髓細(xì)胞涂抹在玻片上,制備成適合觀察的樣本。

染色:使用適當(dāng)?shù)娜旧珓?duì)玻片上的骨髓細(xì)胞進(jìn)行染色,以便觀察。

觀察與記錄:在顯微鏡下觀察染色后的骨髓細(xì)胞,記錄微核的數(shù)量,并計(jì)算微核率。

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):

化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章12體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章25體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)(2021年第17號(hào))

消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法GB/T 38496-2020(6.8.4)

消毒技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部2002年版)(2.3.8.4)

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)流程:

明確檢測(cè)需求,確定需要進(jìn)行動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)的動(dòng)物種類、樣品數(shù)量和檢測(cè)項(xiàng)目。

準(zhǔn)備動(dòng)物樣品,通常選取小鼠或大鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

對(duì)動(dòng)物進(jìn)行染毒處理,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇不同的染毒方式和劑量。

在染毒后的一定時(shí)間(通常為24小時(shí)或48小時(shí))后,處死動(dòng)物并取胸骨或股骨制備骨髓細(xì)胞涂片。

對(duì)骨髓細(xì)胞涂片進(jìn)行固定、染色等處理,以便于顯微鏡下觀察。

在顯微鏡下觀察并計(jì)數(shù)微核細(xì)胞,通常選擇一定數(shù)量的細(xì)胞進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù),以獲得較為準(zhǔn)確的微核率。

分析試驗(yàn)結(jié)果,判斷微核率是否升高,以及升高程度與染毒劑量和時(shí)間的關(guān)系。

根據(jù)檢測(cè)結(jié)果出具檢測(cè)報(bào)告,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解讀和評(píng)估。

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心

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